Ang TRIANGEL usa ka tiggama, dili usa ka tigpataliwala
1. Kami usa kapropesyonal nga tiggama sa medikal nga kagamitan sa laser, ang among endolaser nga adunay dual wavelength 980nm 1470nm nakakuha sa US Food and Drug Administration (FDA) sertipikasyon sa produkto sa medikal nga aparato.
✅Ang Food and Drug Administration (FDA) mao ang lawas sa US nga responsable sa pagpanalipod sa panglawas sa publiko, pagsiguro sa kaluwasan sa lain-laing mga kategorya sa produkto sama sa mga tambal, mga produkto sa pagkaon, mga medikal nga aparato, mga kosmetiko, ug mga produkto nga nagpagawas ug radiation, (…). Ang FDA nagpahibalo usab sa mga propesyonal sa panglawas ug sa publiko (kung gikinahanglan) kung adunay mga problema nga motumaw sa mga aparato aron masiguro ang ilang hustong paggamit ug ang kahimsog ug kaluwasan sa mga pasyente.
Ang among laser device nga adunay dual wavelength 980nm 1470nm sertipikado sa FDA, nga naggarantiya sa kalidad ug kasaligan sa mga produkto sa TRIANGEL sa tibuok kalibutan.
2. Ang among produksiyon ug paggama hugot nga nagsunod sa sistema sa pagdumala sa kalidad sa medikal nga aparato sa China ugISO13485(Dili ISO9001, ang 9001 dili usa ka mandatory management system) sistema sa kalidad sa mga medikal nga aparato, ug komitado sa paghatag sa mga tiggamit og legal, nagsunod sa mga regulasyon, luwas ug epektibo nga mga produkto.
✅Ang mga sertipikasyon sa ISO nagrepresentar sa usa ka importante nga himan sa pagpamatuod sa pagsunod sa mga sistema sa pagdumala sa proseso sa negosyo sa mga sumbanan nga gihubit sa mga teknikal nga sumbanan.
Ang ISO 13485 usa ka sertipikasyon sa kalidad nga nagtumong lamang sa mga medikal nga aparato, sumala sa mga kinahanglanon ug regulasyon sa European Union. Gipamatud-an niini ang abilidad sa usa ka kompanya sa paghatag og mga medikal nga aparato ug mga may kalabutan nga serbisyo nga nagsunod sa mga kinahanglanon sa kustomer ug mandatory nga mga regulasyon.
3. Ang kaluwasan usa ka kinahanglanon alang kanato. Matag adlaw, kita nga Triangel naglakaw sa dalan padulong sa kaluwasan sa atong mga aparato, nga nagtahod sa mga sertipikasyon nga gikinahanglan sa mga balaod sa mga electro-medical device. Ang abbreviation CE nagpasabot nga "European Conformity" ug nagrepresentar sa pagsunod sa direktiba sa kaluwasan sa EU. Ang ulahi nagsiguro nga ang usa ka produkto nakapasar sa ad hoc nga mga pagsulay ug, busa, kini mahimong ipang-apod-apod bisan asa sulod sa European Union ug sa European Economic Area.
Unsa ang imong mapaabut gikan sa Triangel?
1. Ang kinauyokan nga mga piyesa sa among makina gikan sa USA, ang mga sumbanan ug kinahanglanon alang sa tanang mga sangkap ug materyales sa mga kagamitang medikal klaro kaayo. Ang mga importanteng sangkap sama sa switching power supply, emergency stop switch, key switch, laser, ug uban pa kinahanglan nga motuman sa mga sumbanang medikal. Ang kinatibuk-ang kagamitan sa laser dili kinahanglan nga makatuman niining lisud nga mga sumbanan, busa mas barato ang gasto.
2. Klinikal nga pagbansay ug suporta
Daghan mig mga distributor, doktor ug mga klinikal nga propesor sa tibuok kalibutan.kalibutan, nga mosiguro nga kung mopalit ka og mga produkto sa TRIANGEL, mas daghan ka og makuhamga klinikal nga solusyon, proseso ug teknikal nga suporta, nga naghimo sa imong operasyon nga mas hapsay ugmas epektibo.
3. Garantiya ug Pagkahuman sa Pagbaligya
Ang gilaumang gidugayon sa serbisyo sa produkto dili moubos sa 5-8 ka tuig sumala sa medikal nga aparato.Sulod sa 18 ka bulan nga panahon sa garantiya, kung dili kini madaot sa mga hinungdan sa tawo, ang among kompanya maghatag libre nga serbisyo pagkahuman sa pagbaligya.
Oras sa pag-post: Mar-12-2025